کد خبر: ۲۵۰۵۰۷
۲۲ آبان ۱۳۹۶ - ۱۰:۰۲
0
به گزارش بیپی ای ساینس،بیمارانی که به دلیل بیماری های ارثی شبکیه نابینا شده اند، با کمک درمان جدید می توانند بینایی خود را به اندازه ای بازیابند که در مسیری مارپیچ پیاده روی کنند.
پول‌نیوز - محققان شیوه درمانی ژنتیکی را برای بیماری ارثی شبکیه ابداع کرده اند که بیمار پس از این درمان می تواند تا حدی بینایی خود را بازیابد.

محققان درمان ژنتیکی جدیدی برای نابینایی ارثی ایجاد کرده اند.

به گزارش بیپی ای ساینس،بیمارانی که به دلیل بیماری های ارثی شبکیه نابینا شده اند، با کمک درمان جدید می توانند بینایی خود را به اندازه ای بازیابند که در مسیری مارپیچ پیاده روی کنند.

این تحقیق نشان داد درمان ژنتیک جدید بینایی ۹۳ درصد از بیماران مبتلا به Leber Congenital Amaurosis (LCA) را بهبود بخشید. این بیماری در کودکی شروع شده و به تدریج به نابینایی کامل منجر می شود.

محققان دانشگاه آیوا به رهبری استفان آر راسل این تحقیق را انجام دادند. این تحقیق مسیر را برای درمان های ژنتیک دیگر فراهم می کند. درحال حاضر بیش از ۲۲۵ جهش ژنتیک به نابینایی منجر می شود.

همچنین دانشمندان معتقدند می توان از درمان ژنتیک برای احیای بینایی در بیماری های دیگر مانند از بین رفتن تدریجی ماکولا استفاده کرد.

هم اکنون سازمان غذا و داروی آمریکا مشغول بررسی این درمان است.



منبع:نامه نیوز

ارسال نظرات
نام:
ایمیل:
* نظر:
گزارش مجامع بیشتر
تولید 300 هزارتن کاتد به رغم کاهش بیش از 16 هزار تنی مصرف قراضه مس در سال 1401

تولید 300 هزارتن کاتد به رغم کاهش بیش از 16 هزار تنی مصرف قراضه مس در سال 1401

مدیرعامل مس در مجمع عمومی عادی این شرکت که با حضور اکثریت سهامداران در تالار وزارت کشور برگزار شد از کسب رتبه پنجم ذخایر جهانی مس تنها با اکتشاف 7 درصدمساحت کشور خبر دادو گفت: با توسعه اکتشافات رسیدن به رتبه دوم و سوم جهانی نیز برای ایران متصور است.
پربازدید
پرطرفدارترین
برای دریافت خبرنامه پول نیوز ایمیل خود را وارد نمایید: